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Tira rápida 1test/Box 25tests/Box del casete de la prueba de la esponja POCT de la muestra del antígeno para Covid-19 AG

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE
Número de modelo: DW-80025
Cantidad de orden mínima: 10000pcs
Precio: $0.50-2.50/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Información detallada
Collectior: Esponja nasal Uso: Investigación preliminar de Coronavirus
Lectura de tiempo: 15 minutos Método de prueba: Análisis coloidal del oro
Paquete: 25tests/box 1test/box Muestra: Muestra del antígeno: Muestra oral o nasal
Alta luz:

Casete rápido de la prueba de la esponja POCT

,

casete rápido de la prueba de 25tests/Box POCT

,

Casete de la prueba de la muestra POCT del antígeno


Descripción de producto

Tira rápida 1test/Box 25tests/Box del casete de la prueba de la esponja POCT de la muestra del antígeno para Covid-19

¡Paquete individual para el autoexamen usado casero!

 

² fácil: Un paso

² rápidamente: 15 minutos

² barato: Más barato con eficacia alta

² conveniente: Garganta/muestra nasal de la esponja

 

 

[CONTENIDO PRINCIPAL DE LA PRUEBA DEL ANTÍGENO]

• Casete rápido de la prueba con el desecante;

• Tubo de la extracción;

• Reactivo de la extracción;

• Instrucciones para el uso;

• Esponja nasal/oral;

• Tenedor de funcionamiento.

 

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD DE LA PRUEBA DEL ANTÍGENO]

• Tienda en 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.

• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.

• NO CONGELE.

 

[MUESTREE LA COLECCIÓN DE PRUEBA DEL ANTÍGENO]

Este producto se puede equipar de las esponjas de muestreo disponibles, método de muestreo es como sigue:

  • Muestreo nasal: Inserte suavemente la cabeza de la esponja en la cavidad nasal y raspe la pared de cavidad. Sumerja la cabeza de la esponja en la solución de la muestra y
  •  

Todos los especímenes deben ser probados tan pronto como se preparen temprano. En caso de necesidad, pueden ser almacenados en 2-8°C por hasta 24 horas o en -20°C por períodos más largos. Restaure la muestra a la temperatura ambiente antes de prueba.

 

¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?

Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.

(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).

Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.

 

¿Qué pruebas son más exacto?

No hay prueba el 100% exacto, pero las pruebas moleculares se consideran ser más exactas que las pruebas del antígeno, según la investigación disponible.
Según el FDA, una prueba del antígeno no puede “eliminar definitivo la infección activa del coronavirus,” pero los resultados positivos son “altamente exactos” (los resultados negativos pueden requerir una prueba de la confirmación).
El Harvard Medical School escribió en agosto que el índice divulgado de falsos negativos con la prueba molecular es tan bajo como el 2% y tan alto como el 37%. Una prueba molecular usando una esponja nasal profunda tendrá menos resultados del falso negativo que las muestras de las esponjas o de la saliva de la garganta, ellas dicen.
Para el antígeno que probaba, Harvard observó que el índice divulgado de resultados del falso negativo puede ser tan alto como el 50%, pero que el FDA ha concedido la autorización del uso de la emergencia para una prueba más exacta del antígeno.
En general, algunos de los problemas que pueden afectar a la exactitud de una prueba incluyen limpiar ineficaz, contaminación o malo manejo de la muestra, o los problemas con las sustancias químicas de prueba, según el FDA.

 

¿Si las pruebas del antígeno son menos exactas, por qué las utilizaríamos?
Los expertos dicen que el valor en las pruebas rápidas del antígeno está en la frecuencia de la prueba bastante que la exactitud, con la prueba repetida recomendó. Según la ciencia, consiguiendo un falso negativo en una prueba del antígeno dos o tres veces en fila son raras. Esta estrategia se alinea con el informe del NPR mencionó anteriormente, que emplearía la prueba diaria de ésos en áreas de alto riesgo.

 

¿Si han vacunado o se han inmunizado a un individuo para COVID-19, todavía necesitan ser probados antes de visitar un hogar a largo plazo del cuidado?

Sí, los requisitos de prueba del directorio del ministro continúan aplicándose a los individuos se han vacunado que, además de la continuación seguir medidas sanitarias públicas incluyendo enmascarar, la distancia física, la higiene de la mano, y la investigación del síntoma. Esto incluye la investigación activa en entrada al hogar a largo plazo del cuidado para los síntomas y las exposiciones para COVID-19, incluyendo los controles de temperatura de, atestiguando para no experimentar síntomas típicos y anormales uces de los de COVID-19 (de acuerdo con #3 directivo publicado por el director médico de la salud).

 

¿Haga a los individuos que prueban positivo en la prueba rápida del antígeno necesitan ser confirmados con la prueba laboratorio-basada de la polimerización en cadena?

Un resultado de la prueba positivo en la prueba rápida del antígeno se debe considerar un positivo preliminar y requiere una prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena. Medidas siguientes deben ser tomadas:

1. Requieren al individuo del consejo que el resultado es positivo preliminar y confirmación de la polimerización en cadena.

2. Dirección del problema a volver a casa y uno mismo-aislante hasta recibo del resultado de la prueba confirmativo de la polimerización en cadena del laboratorio.

3. Asegúrese que la prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena esté realizada en el plazo de 24 horas.

4. Divulgue el resultado positivo preliminar a la unidad local de la salud pública cuanto antes.

 

¿Los individuos necesitan proporcionar consentimiento cada vez que los prueban?
El médico de la salud que administra la prueba COVID-19 debe obtener el consentimiento del individuo de acuerdo con el acto del consentimiento de la atención sanitaria, 1996. Unindividuodebeconsentir
a una prueba para COVID-19 antes de que la prueba pueda ser administrada esto incluye el personal, colocaciones del estudiante, voluntarios, cuidadores, trabajadores de la ayuda y a visitantes generales.
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