| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | CE, White List |
| Número de modelo: | DWR-800AG |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $1.5-2.5/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box, 1test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Muestra: | Muestra nasal | Paquete: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Operación fácil de Coronavirus | Origen: | CHINA |
| Tiempo del resultado: | 15 minutos | Método: | Análisis coloidal del oro |
| Alta luz: | Prueba Cassete rápido,equipo rápido de la prueba del antígeno de POCT,equipo rápido de Covid 19 de la prueba del antígeno 2019-NCoV |
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¡Solo autoexamen para haber utilizado casero, 25tests/box del paquete para profesional usado!
Uso previsto de la prueba rápida del antígeno Covid-19
El equipo rápido de la prueba se utiliza para la determinación cualitativa del antígeno nuevo del coronavirus (SARS-CcV-2) en muestras nasales humanas de la esponja in vitro. Este equipo se ofrece a los laboratorios y a los trabajadores clínicos de la atención sanitaria para el punto-de-cuidado que prueba, y no para en casa probar, de acuerdo con la sección IV.D. de la política de FDA para la prueba de diagnóstico COVID-19.
Principio de prueba rápida del antígeno Covid-19
Después de una cantidad apropiada de muestra se añade a la detección bien, la muestra se mueve bajo acción del capilar. El nuevo antígeno del coronavirus en la muestra combinará con el nuevo anticuerpo oro-etiquetado coloidal de la proteína del coronavirus N para formar un complejo coloidal del oro-antígeno-anticuerpo. El producto complejo inmune entonces se cromatografía a lo largo de la membrana de la nitrocelulosa al área de la detección (t), lazos al anticuerpo monoclonal cubierto primero de la proteína de N, y forma una línea púrpura, indicando que el nuevo antígeno del coronavirus es positivo.
El control de calidad anticuerpo-etiquetó partículas coloidales del oro se cromatografía al área del control de calidad (c) y se combina con el anticuerpo cubierto primero del control de la anti-calidad para formar una línea púrpura de C, indicando que la prueba es eficaz. Si no aparece la línea del control de calidad, el resultado de la prueba es inválido.
Departamento aplicable
Departamento de emergencia
ICU
Departamento de la neumología
Departamento cardiopulmonar de la función
¿Cuándo debe usted realizar la prueba rápida COVID-19 AG de Dewei?
La prueba rápida COVID-19 AG no se debe utilizar para la diagnosis de la infección COVID-19. Cualquier individuo que sea sintomático o un contacto de un caso confirmado debe ser ordenado a su proveedor de asistencia sanitaria, a un centro de la evaluación, o al laboratorio autorizado participante de la comunidad buscar la prueba de la polimerización en cadena.
¿Hacen hogares a largo plazo del cuidado tienen que conducir el antígeno rápido se prueba?
El ministerio está explorando desarrollando a un vendedor del expediente para conectar los hogares de LTC que desean contratar con los proveedores para conducir clínicas de la investigación de la vigilancia en nombre su en el hogar de LTC. El ministerio miraría a desarrollar y a proporcionar las plantillas y los acuerdos de servicio necesarios de apoyar a concesionarios en tomar decisiones con respecto a firmar contratos con los proveedores y las condiciones en los cuales se proporcionan los servicios. El vendedor del expediente sería opcional y no evitaría que los hogares contrataran con un vendedor calificado que no está en esta lista.
¿Si han vacunado o se han inmunizado a un individuo para COVID-19, todavía necesitan ser probados antes de visitar un hogar a largo plazo del cuidado?
Sí, los requisitos de prueba del directorio del ministro continúan aplicándose a los individuos se han vacunado que, además de la continuación seguir medidas sanitarias públicas incluyendo enmascarar, la distancia física, la higiene de la mano, y la investigación del síntoma. Esto incluye la investigación activa en entrada al hogar a largo plazo del cuidado para los síntomas y las exposiciones para COVID-19, incluyendo los controles de temperatura de, atestiguando para no experimentar síntomas típicos y anormales uces de los de COVID-19 (de acuerdo con #3 directivo publicado por el director médico de la salud).
¿Haga a los individuos que prueban positivo en la prueba rápida del antígeno necesitan ser confirmados con la prueba laboratorio-basada de la polimerización en cadena?
Un resultado de la prueba positivo en la prueba rápida del antígeno se debe considerar un positivo preliminar y requiere una prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena. Medidas siguientes deben ser tomadas:
1. Requieren al individuo del consejo que el resultado es positivo preliminar y confirmación de la polimerización en cadena.
2. Dirección del problema a volver a casa y uno mismo-aislante hasta recibo del resultado de la prueba confirmativo de la polimerización en cadena del laboratorio.
3. Asegúrese que la prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena esté realizada en el plazo de 24 horas.
4. Divulgue el resultado positivo preliminar a la unidad local de la salud pública cuanto antes.
¿Un nuevo espécimen se requiere para la prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena cuando un positivo de las pruebas individuales en la prueba rápida del antígeno?
Un nuevo espécimen se requiere del individuo que las pruebas positivas en la prueba rápida del antígeno para la prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena.