Lanzamiento viral reunido nasal de la muestra el reactivo de la preservación de la esponja en 5 segundos sin la polimerización en cadena directa de la extracción

Lanzamiento viral reunido nasal de la muestra de la preservación de la esponja en 5 segundos sin la polimerización en cadena directa de la extracción

Muestree la liberación en 5 segundos (utilice directamente en la polimerización en cadena sin la extracción)

¡Una manera más rápida de preparación de la muestra para la prueba del ácido nucléico Covid-19!

1. Ventajas

Alta compatibilidad

Compatible con todo el tipo de polimerización en cadena, de RT-PCR, y de sistemas de un solo paso de la amplificación de RT-PCR para la detección del virus.

Inactivación rápida del virus

Ninguna calefacción de la muestra de la necesidad. Desactive grandemente microbiano del virus, bacteriano y otro sin riesgo microbiológico en operador cuando transporte y detección de la muestra.

sal de la No-guanidina

Este equipo el reactivo de la muestra no contiene ninguna sal de la guanidina, y ninguna inhibición para la polimerización en cadena o la amplificación orisothermal.

Amplificación ácida nucléica directa

La muestra se puede utilizar directamente como plantilla de la amplificación después de vortexing por 5 segundos, y es conveniente para todos los sistemas de detección de RT-PCR.

Preservación de la temperatura ambiente

El ácido nucléico del virus se puede preservar por 7 días en temperatura ambiente sin la degradación después de la colección de la muestra. Ningún transporte de la cadena de frío de la necesidad para ahorrar coste.

Operaciones simples

Rompa la extremidad oral o nasal de la esponja después de que la colección de la muestra en este tubo el reactivo, el ácido nucléico de la alto-concentración del virus pueda ser lanzada después de vortexing por 5 segundos. Añada directamente la muestra en los pozos del espécimen para la amplificación de la polimerización en cadena.

2. Procedimiento de la operación

• Recoja las muestras por la esponja nasofaríngea u orofaríngea.
• Rompa la extremidad de la esponja en este tubo el reactivo después de la colección de la muestra.
• Ponga el tubo en una mezcla del oscilador del vórtice manualmente el tubo al revés por 5 segundos.
• Utilice la pipeta para dibujar la muestra ácida nucléica de la alto-concentración mezclada completa dentro de los pozos del espécimen para la amplificación de la polimerización en cadena.
• Añada los reactivo de la detección de la polimerización en cadena en esta plantilla de la amplificación, y cargúelos en el equipo de la amplificación.